浙江海正药业股份有限公司公告(系列)

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上海联交所于2019年6月4日在其网站上发布《浙江海正药业股份有限公司部分资产(松江区小昆山镇广富林路4855弄16号厂房)》转让文件,项目编号:GR2019SH1000693,并由上海联交所组织实施交易,挂牌自2019年6月4日至2019年7月2日止。

上海联交所于2019年6月5日在其网站上发布《浙江海正药业股份有限公司部分资产(松江区小昆山镇广富林路4855弄17号厂房)》转让文件,项目编号:GR2019SH1000695,并由上海联交所组织实施交易,挂牌自2019年6月5日至2019年7月3日止。

本次上海市松江区小昆山镇广富林路4855弄16号、17号厂房转让挂牌详情可登录上海联合产权交易所网站www.suaee.com或致电021-62657272-329查询。

二、北京市宣武区南滨河路23号3号楼1901室、1902室房产

上海联交所于2019年6月5日在其网站上分别发布《浙江海正药业股份有限公司部分资产(北京市宣武区南滨河路23号3号楼1901室)》、《浙江海正药业股份有限公司部分资产(北京市宣武区南滨河路23号3号楼1902室)》转让文件,项目编号:GR2019SH1000694、GR2019SH1000696,并由上海联交所组织实施交易,挂牌自2019年6月5日至2019年7月3日止。

本次北京市宣武区南滨河路23号3号楼1901室、1902室房产转让挂牌详情可登录上海联合产权交易所网站www.suaee.com或致电021-62657272-329查询。

本次挂牌转让的房产,可能存在摘牌不成功或仅成交部分的情形,敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据有关事项的进展情况,及时履行信息披露义务。

特此公告。

浙江海正药业股份有限公司董事会

二一九年六月十日

股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2019-80号

债券简称:15海正01 债券代码:122427

债券简称:16海正债 债券代码:136275

浙江海正药业股份有限公司

关于使用部分闲置募集资金

进行现金管理的进展公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

2018年12月7日,浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)第七届董事会第三十五次会议审议通过了《关于继续使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》,同意在保证募集资金投资项目正常进行的前提下,非公开发行股票募集资金实施主体浙江海正药业股份有限公司对最高额度不超过1亿元的部分闲置募集资金进行现金管理,投资保本型结构性存款以及投资安全性高、有保本约定的保本型理财产品、国债产品等。在上述额度内,资金可以在12个月内滚动使用。详见公司于2018年12月8日在《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及上海证券交易所网站(http://www.sse.com.cn)披露的《浙江海正药业股份有限公司关于继续使用部分闲置募集资金进行现金管理的公告》。

一、到期理财产品收益情况

公司向上海浦东发展银行股份有限公司台州椒江支行购买的理财产品已于近日赎回,现将收益情况公告如下:

上述理财产品本金和收益已全部收回。

二、继续购买理财产品基本情况

2019年6月4日,公司以人民币5,000万元整暂时闲置募集资金购买了上海浦东发展银行股份有限公司台州椒江支行“利多多对公结构性存款公司固定持有期JG902期”,预期年化收益率为3.95%,产品类型为保证收益型,产品收益起算日2019年6月5日,产品到期日2019年9月3日。

截至披露日,公司已累计使用10,000万元暂时闲置募集资金购买银行短期投资理财产品,其中未到期产品如下:

三、投资风险及风险控制措施

公司仅购买安全性高、满足保本要求且流动性好、不影响募集资金投资计划正常进行的投资产品,包括保本型结构性存款以及投资安全性高、有保本约定的保本型理财产品、国债产品等,风险可控。在投资产品存续期间,公司将与相关金融机构保持密切联系,跟踪资金的运作情况,加强风险控制和监督,严格控制资金安全。

四、对公司日常经营的影响

公司本次使用部分闲置募集资金进行现金管理,是在确保不影响募集资金投资项目的建设进度和保证募集资金安全的前提下进行,不会影响公司募集资金投资项目建设和主营业务的正常开展,有利于提高募集资金使用效率,增加资金收益,符合公司和全体股东的利益。

特此公告。

浙江海正药业股份有限公司董事会

二一九年六月十日

股票简称:海正药业 股票代码:600267 公告编号:临2019-81号

债券简称:15海正01 债券代码:122427

债券简称:16海正债 债券代码:136275

浙江海正药业股份有限公司

关于控股子公司产品辛伐他汀片

通过仿制药一致性评价的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日,浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司瀚晖制药有限公司(以下简称“瀚晖制药”)通过国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)网站获悉,瀚晖制药的辛伐他汀片(以下简称“该药品”)已通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下:

一、该药品的基本情况

1、药品名称:辛伐他汀片

剂型:片剂

规格:10mg、20mg、40mg

注册分类:化学药品

申请人:瀚晖制药有限公司

受理号:CYHB1850209、CYHB1850210、CYHB1850211

批准文号:国药准字H20010676、国药准字H20010677、国药准字H20060901

申请内容:仿制药质量和疗效一致性评价。

根据CDE网站显示当前该品种技术审评建议结论为:批准补充。这标志着该品种已通过仿制药质量和疗效一致性评价。截止公告日,公司暂未收到《药品补充申请批件》。

二、该药品的相关情况

辛伐他汀片为降血脂药。适用于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症、纯合子家族性高胆固醇血症、冠心病合并高胆固醇血症、及患有杂合子家族性高胆固醇血症的儿童患者。

该品种原研厂家为默克(Merck & Co.)公司,最早于1989年批准上市,商品名ZOCOR;2000年批准国内进口,持证商为默沙东(Merck Sharp & Dohme Limited),商品名为舒降之。

截止本公告日,中国境内同品种的主要生产厂商包括扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司、浙江京新药业股份有限公司、山东罗欣药业集团股份有限公司等超过30个厂家。经查询IMS数据库,辛伐他汀片2018年度全球销售额约为193,852.00万美元,其中中国销售额约为8,466.71万美元;2019年第一季度全球销售额约为41,080.67万美元,其中中国销售额约为1,746.49万美元。瀚晖制药为国内首家通过该产品一致性评价的企业。

公司该药品仿制药一致性评价于2018年9月14日经国家药品监督管理局受理。截至目前,公司在该药品一致性评价项目上已投入约790万元人民币。

三、对上市公司影响及风险提示

根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度,因此公司的辛伐他汀片通过仿制药一致性评价,有利于扩大该药品的市场份额,提升市场竞争力。

由于医药产品的行业特点,各类产品/药品的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

浙江海正药业股份有限公司董事会

二一九年六月十日

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